实验室基础操作看似简单，却恰恰是数据准确性的生命线，也是许多误差的“罪魁祸首”。这些易错点往往被熟手忽略，更是新手的重灾区。
    以下是小编总结的几个关键环节的易错点，请您看看是否也说中了您实验室的情况：
一、称量环节

1.“归零”不等于“校准”：
    易错点：在称量纸或容器上直接按“Tare”归零后，就以为万事大吉。
    注意：电子天平的校准需要使用标准砝码进行。长期不校准，即使显示归零，实际重量也可能有偏差。应定期（如每周或每月）用标准砝码进行内校或外校。
2.静态 electricity 的干扰：
    易错点：称量干燥的粉末状样品时，粉末四处飞散或粘在称量纸上，导致读数不稳定。
    注意：保持环境湿度；使用金属容器代替玻璃或塑料容器；或者使用实验室专用的防静电笔/枪。
3.样品温度与环境温度不符：
    易错点：将刚从烘箱或冰箱取出的样品直接称量。
    注意：冷样品会产生向下的气流，导致称量值偏大；热样品会产生上升气流，导致称量值偏小。必须将样品冷却/恢复到室温后再称量。
4.取样不具代表性：
易错点：从样品瓶上层直接取样，尤其是对于不均匀的土壤样品。
注意：固体样品必须充分混匀后再取样。对于土壤，应采用“四分法”或使用分样器。

二、溶液配制与移取

1.量筒的误用：
    易错点：用大量筒量取小体积液体，或用它作为..移液的工具。
    注意：量筒是粗量器！应根据所需体积选择合适的器皿：移液管 > 容量瓶 > 滴定管 > 量筒。选择规则是：器皿的精度应匹配你所需体积的大小。
2.容量瓶的“定容”姿势：
    易错点：定容时，液面凹面不与刻度线水平相切，而是仰视或俯视。
    注意：必须使液面凹面的.低点与刻度线水平相切。视线应与刻度线在同一水平线上。
3.移液器的“..杀手”：
    错误操作：
    （1）吸液和放液速度过快。
    （2）将量程调到超出其允许范围（如.大量程为1000μL的移液器，调到1100μL）。
    （3）不安装吸头就按压活塞，或不用吸头直接吸取液体。
    （4）吸取粘稠液体不采用“反向移液法”。
    （5）移液器垂直存放且吸头内有液体，导致液体倒流入腔体，腐蚀内部的精密弹簧和活塞。
    正确操作：遵循“预润湿”原则，采用平滑的节奏，使用正确的吸头，并水平存放。

三、样品前处理（消解/萃取）

1.消解过程“操之过急”：    易错点：在消解土壤或有机物时，一开始就高温加热，导致样品飞溅、碳化或剧烈反应冲盖。
    注意：必须“冷处理” 开始，即先加入酸，静置一段时间，再在低温下缓慢加热，.后逐步升高温度。全程需要在通风橱内进行。
2.定容时机不对：
    易错点：消解完的样品刚从电热板上取下，趁热直接定容。
    注意：必须将消解管冷却至室温后再定容。否则，热胀冷缩会导致体积不准，.终浓度偏高。
3.转移与洗涤不彻底：
    易错点：将消解液从消解管转移到容量瓶时，没有充分洗涤消解管内壁，导致样品损失。
    注意：应用少量溶剂（如稀硝酸）多次洗涤消解管，并将所有洗涤液合并转移到容量瓶中。

四、仪器操作与维护

1.“张冠李戴”的曲线：
    易错点：用A项目的校准曲线去分析B项目的样品，或者使用过期、污染的标曲。
    注意：每次开机分析，或连续分析超过一定时间（如24小时），都应重新建立或验证校准曲线。标样和样品必须使用同一批试剂、同一套器皿、在相近的时间内完成。
2.器皿清洗的“隐形污染”：
    易错点：所有器皿都用同一种清洗剂（如铬酸洗液），或者认为“看不见脏就是干净了”。
    注意：必须根据待测项目选择清洗方法和清洗剂。
    （1）测重金属：通常用（1+1）硝酸浸泡24小时以上。
    （2）测有机物：可用专用溶剂或碱性清洗剂。
    （3）..检查：用超纯水涮洗后，测定涮洗水的空白值，确保无残留。
3.标准溶液的保存与管理混乱：
    易错点：不记录标准溶液的配制日期和开封日期；反复冻融标准品系列；保存在不适宜的温度或光照条件下。
    注意：严格遵循证书或方法要求保存；将大包装分装成小份使用；清晰标识，并建立使用记录。